Rendkívüli kérés, rendkívüli szülőktől.

Amikor egy szülő a nyilvánossághoz fordul segítségért annak alapos oka van.

A gyermek maga a mindenes minden a  szülei számára-s a szülők olykor kétségbe esnek, amikor látszólag nincs remény.

Jól ismerem ezt az érzést mivel én is anya vagyok.

Semmi nem fontosabb az életben mint a gyermekünk, akinek ha tehetnénk újra meg újra életet lehelnénk belé ha a helyzet az kívánja, de van úgy amikor ez nem mindig sikerül.

Vannak esetek amikor a szülők még a saját életük feláldozásával sem tudják meg menteni gyermeküket, ha az éppen, olyan komoly betegségeknek, illetve olyan rendellenségeknek van kitéve amiben egyik szülő sem képes azt adni önmagából, ami éppen a gyermeknek szüksége van.

Viszont léteznek olyan klinikák ahol ezeket a betegségeket vagy a vele született rendellenességeket komolyabb műtétek segítségivel megoldhatók és a gyermek végül vissza nyeri egészségi állapotát.

No de nem olyan egyszerű ez  különösen akkor nem, ha a család nem rendelkezik anyagi fedezettel az olyan komoly műtétek finanszírozására mint az esetünkben az a Tatabányai kis gyermek akiről a mai blogom is szól.

Ezt a cikket a szülök kérésire  teszem közzé abban a reményben, hogy a szülők segítség kiáltó hangja eljut  a megfelelő személyekhez így a kis fiú időben meg kaphatja a megfelelős segítséget. 

Ha már itt vagy és a blogomat olvasod kérlek ezúttal oszt is meg a cikket, hogy minél több emberhez eljusson hiszen egy gyermek élete műlik ezen.

A szülök nevében is köszönöm.

A jó Isten gazdag áldása áradjon rád minden irányból és töltse be a te szükségeidet és bőségesen most is mindörökké.

Szó szerinti kérés felétek:

f6f650_6dbf0d4d579944c5afc26f9610894dc9

 Tatabányán, Budapesten a tűzoltó klinikán A gyermek magyarországi kezelése jelenleg nem megoldott.
A fiú számára Londonban van a legközelebbi olyan hely, ahol olyan terápiát alkalmaznak, amellyel kezelhető a betegsége. Ehhez azonban segítségre van szüksége szüleinek, mert saját erejükből képtelenek előteremteni a kezelés 2,5-6 millió forintos költségét.
DMD betegség
Fiúkban 1-3 éves koruk között mutatkoznak az első tünetek. Gyakran későn kezdenek járni, megvastagszik a vádlijuk, nehezen futnak, nehezen ugranak, és nehezükre esik a lépcsőzés. Gyakran elesnek, és előfordulhat a lábujjhegyen járás. Esetleg későn kezdenek el beszélni. A DMD egyik korai jele a Gower tünet, amikor a földről való felálláshoz a kezüket és a karjukat is igénybe veszik, és csak négykézláb mászás után tudnak felegyenesedni. Ez a csípő és a fenékizmok gyengeségének köszönhető. Másoknál tanulási nehézségek és viselkedészavarok lépnek fel.
A Duchenne beteg fiúk tíz-tizennégy éves koruk között elveszítik járóképességüket. A tízes éveik végére a felsőtestük izomereje is legyengül, és többek közt nem tudják mozgatni a karjukat. A betegség megtámadja szívizmokat és a légzőizmokat, ekkortájt már éjszakai lélegeztetésre is szükségük van. Később, a légzőrendszer gyengülése miatt állandó légzéstámogatást igényelnek. Duchenne beteg fiatalemberek életkilátásai rosszabbak, de megfelelő kezeléssel az életesélyek szignifikánsan nőnek és sokkal függetlenebb életet élhetnek, mint ez előzőleg lehetséges volt számukra.
Miután jelenleg a DMD nem gyógyítható, aktív kutatás folyik ezen a téren, és jelenleg az új terápiákat a klinikai kipróbálások szintjén tesztelik. Egy másik lehetőség a nemzetközi megegyezésen alapuló beteggondozási irányelvek alkalmazása, amely óriási változást jelenthet a beteg fiúk életminőségét és életkilátásait illetően.
(hu.care-nmd.eu)
Az Apa Bármilyen Segítségnek Örül,
Elérhetősége:
Tel : 06209782102
berczisandor47@gmail.com
Számlaszám:
Erre Várjuk a Felajánlásokat !
OTP : 11773391-00075400-00000000

Kattints ide kérlek: